Klinische Studien
Die Therapien von morgen kommen aus den Studien von heute!
Wir bieten ein breit gefächertes Angebot von frühen klinischen Studien (Phase I, first-in-human) bis hin zu grossen randomisierten Phase III Studien, sowie auch Phase IV und Registerstudien. Gegenwärtig werden mehr als 70 klinische Studien in der Onkologie durchgeführt, wovon jeweils durchschnittlich 30 aktiv rekrutierende Studien sind. Das Portfolio umfasst Studien für sämtliche soliden Tumore sowie Lymphome, in frühen als auch fortgeschrittenen Tumorstadien.
Das Team unter der Leitung von Prof. Heinz Läubli, Dr. David König und Céline Jenni umfasst 12 Mitarbeitende und ist Bestandteil der Onkologie am Universitätsspital Basel. Dies ermöglicht den Patientinnen und Patienten den Zugang zu neuen therapeutischen Ansätzen, um eine optimale onkologische Behandlung erzielen zu können.
Sollten Sie als Zuweiser oder als Patient Fragen zu einer Studie oder einer möglichen Studienteilnahme haben, wenden Sie sich bitte per E-Mail an die hinterlegte Kontaktperson.
Gastrointestinale Tumore
Hirntumore
Glioblastom
GLUGLIO
Eine Phase IB/II Studie zu Glutamat Signalhemmern in Kombination mit Chemoradiotherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma.
Kontaktperson: Prof. Heinz Läubli
GLIOSUN
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des gegen den Tumor gerichteten humanen Antikörper-Zytokin-Fusionsproteins L19TNF in Kombination mit der Standard-Chemoradiotherapie mit Temozolomid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom.
Kontaktperson: Dr. Benjamin Thiele
Lungentumore
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
ETOP 23-22 RAISE
Eine Phase II Studie zur Untersuchung der Wirkung von Niraparib und Immuntherapie bei Patienten mit SLFN11-positivem, kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. David König
DeLLphi-305
Eine Phase III Studie zu Tarlatamab in Kombination mit Durvalumab gegenüber Durvalumab allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenem Stadium nach vorangegangener Chemoimmuntherapie.
Kontaktperson: Dr. Andreas Schmitt
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
ETOP 25-23 ADOPT
Eine Phase III Studie zur Evaluation des Nutzens einer adjuvanten Durvalumab-Behandlung nach einer neoadjuvanten Chemotherapie plus Durvalumab bei Patientinnen und Patienten mit operablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIB-IIIB (N2).
Kontaktperson: Dr. David König
SGNB6A-002
Eine Phase III Studie zu Sigvotatug Vedotin im Vergleich zu Docetaxel bei vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. Andreas Schmitt
SAKK 16/18
Eine Phase II Studie, bei der Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet wird.
Kontaktperson: Dr. David König
PACIFIC-8
Eine Phase III Studie zu Durvalumab in Kombination mit Domvanalimab gegenüber Durvalumab und Placebo bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem (Stadium III), nicht operablem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, deren Krankheit nach einer definitiven platinbasierten Radiochemotherapie nicht fortgeschritten ist.
Kontaktperson: Dr. David König
TROPION-Lung 08
Eine Phase III Studie zu Dato-DXd plus Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei nicht vorbehandelten Studienteilnehmern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohem PD-L1-Spiegel (≥ 50 %), ohne gezielt behandelbare Genomveränderungen.
Kontaktperson: Dr. Benjamin Thiele
Krascendo 170 Lung
Eine Phase IB/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-6036 in verschiedenen Dosierungen in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Patienten mit zuvor nicht behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer KRASG12C-Mutation.
Kontaktperson: Dr. David König
CodeBreak 202
Eine Phase III Studie zur Erstlinientherapie mit einer Platin-Chemotherapie in Kombination mit Sotorasib versus Pembrolizumab bei PD-L1-negativem und KRASG12C-positivem fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: PD Dr. Benjamin Kasenda
BaseTIL-02
Eine Phase II Studie zur adoptiven Zelltherapie mit Tumor-infiltrierenden Lymphozyten bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. David König
Lymphome (Non-Hodgkin)
Allgemein
NX-5948-301
Eine Phase I Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NX-5948, einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Degrader, bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen.
Kontaktperson: PD Dr. Benjamin Kasenda
CA123-1000
Eine Phase I/II Studie mit BMS-986458 allein oder in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin Lymphom.
Kontaktperson: Dr. Fatime Krasniqi
SAKK 38/23 LIBERTY
Flüssigbiopsie zur Diagnose und Überwachung eines Befalls des zentralen Nervensystems bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.
Kontaktperson: PD Dr. Benjamin Kasenda
Diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Follikuläres Lymphom
OLYMPIA-1
Eine Phase III Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Odronextamab im Vergleich zur Standardtherapie bei zuvor unbehandelten Teilnehmern mit follikulärem Lymphom.
Kontaktperson: Dr. Fatime Krasniqi
Melanome
BaseTIL-03
Eine Phase I Studie über die Tumorbehandlung mit körpereigenen Abwehrzellen und ANV419 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Kontaktperson: Prof. Heinz Läubli
Mesotheliome
eVOLVE-Meso
Eine Phase III Studie mit Volrustomig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie bei inoperablem Pleuramesotheliom.
Kontaktperson: Dr. David König
Sarkome
SaLuDo
Eine Phase IIb/III Studie über Lurbinectedin in Kombination mit Doxorubicin im Vergleich zu Doxorubicin allein als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit metastasiertem Leiomyosarkom.
Kontaktperson: Dr. Fatime Krasniqi
Urogenitale Tumore
Blasenkrebs
SAKK 06/19
Eine Phase II Studie über intravesikales BCG gefolgt von einer Chemoimmuntherapie bei Patientinnen und Patienten mit operablem, muskelinvasivem Blasenkrebs.
Kontaktperson: Prof. Frank Stenner
Prostatakrebs
ProBio
Eine ergebnisadaptive Studie mit Biomarkern bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs.
Kontaktperson: Prof. Frank Stenner
Verschiedene Tumore / Phase I Studien
DODEKA
Eine Phase I Studie zur Beurteilung der Sicherheit und frühen Anzeichen der Wirksamkeit des humanen monoklonalen Antikörper-Zytokin Fusionsproteins IL12-L19L19.
Kontaktperson: Dr. David König
IMC-F106C-101
Eine Phase I/II Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMC-F106C als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Immuntherapie bei HLA-A*02:01-positiven Teilnehmern mit fortgeschrittenen PRAME-positiven Krebserkrankungen.
Kontaktperson: Dr. Anton Oseledchyk
ISCA-CHECK
Sicherheit und Modulation der adaptiven Immunität durch Iscador® Qu Viscum Album Extrakt bei Patienten mit fortgeschrittenen, wiederkehrenden oder metastasierten Krebserkrankungen, die mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt werden.
Kontaktperson: Prof. Mascha Binder