Diagnostische Hämatologie
Die Diagnostische Hämatologie ist in fünf Teams unterteilt:
- Basisdiagnostik (Blutbild und Gerinnungsstatus) sowie spezielle Hämatologie/Hämostase
- Immunphänotypisierung (gemeinsam mit dem Fachbereich Immunologie)
- Molekulare Diagnostik für hämatologische Krankheiten
- HLA-Diagnostik und Immunogenetik
- Stammzell- und Zelltherapien
Wir bieten dem Universitätsspital Basel sowie auswärtigen Auftraggebern (Spitäler, Arztpraxen und anderen Labors) ein breites Spektrum von hämatologischen und hämostasiologischen Analysen an. Pro Jahr werden rund 500'000 Analysen erstellt.
Adresse und Kontakt
Universitätsspital Basel
Diagnostische Hämatologie
Petersgraben 4
CH-4031 Basel
Tel. +41 61 265 42 20
Fax +41 61 265 46 00
Öffnungszeiten
Montag-Freitag: 8.00 – 17.00
Notfallanalytik: 24-Stunden
In der Diagnostischen Hämatologie der Labormedizin wird medizinisch-technisches Personal für die Methoden- und Testentwicklung u.a. von Bayer (Schweiz) AG finanziell unterstützt.
Auftragskarten
Formulare
Leitung
Akademische Leitung
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Hämatologische Basisdiagnostik
In diesem Bereich werden Analysen 24h pro Tag, sieben Tage in der Woche, als Notfallanalytik angeboten. Maschinelles Blutbild mit Erythrogramm, Leukogramm, Nukleogramm und mikroskopische Leukozytendifferenzierung.
Gerinnungsstatus mit Quick/INR, APTT, Thrombinzeit, Fibrinogen, Faktoren II-IV-VII, D-Dimere sowie Bestimmung aller Antikoagulantien (Heparine, Vitamin K-Antagonisten, NOAC). Notfall-Thromboelastometrie (ROTEM) wird via direkte Netzverbindung den Intensivstationen und den Operationssälen zur Verfügung gestellt.
Fachverantwortlich Basisdiagnostik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Hämostase
Spezialanalytik der Hämostase für hämorrhagische Diathesen, Thrombophilien, Plättchenfunktionsstörungen, Hemmkörper der Gerinnung, ADAMTS13-Bestimmung für Mikroangiopathien sowie Heparinantikörper.
Fachverantwortlich Hämostase
Dr. Patrick Bättig
Kaderarzt
Hämatologie
Fachverantwortlicher Hämostase, Leiter Hämophilie Zentrum
Teamleitung
Morphologie
Morphologie des peripheren Blutes und Leukozytendifferenzierung ( Digital- oder Diskussionsmikroskopie). Knochenmarkaspirate werden ausgestrichen, gefärbt und beurteilt. Spezialanalytik der Hämoglobinopathien mittels HPLC.
Fachverantwortlich Morphologie
Dr. Patrick Bättig
Kaderarzt
Hämatologie
Fachverantwortlicher Hämostase, Leiter Hämophilie Zentrum
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Immunphänotypisierung
In diesem Bereich werden mit der Technologie der Durchflusszytometrie Spezialanalysen zur Diagnostik und Therapieüberwachung von Leukämien, Lymphomen, Thrombopathien und andere durchgeführt:
- Bestimmung der Lymphozytensubpopulationen im peripheren Blut (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/CD56 u.a.). Diese Untersuchungen sind besonders indiziert als Verlaufskontrolle bei HIV-Infektion, im posttransplantären Stadium und bei immunsuppressiven Behandlungen
- Diagnostik von akuten Leukämien und deren Unterteilung in akute myeloische und akute lymphatische Leukämien sowie deren Subtypen
- Diagnostik von Lymphoproliferativen Neoplasien: Abgrenzung zwischen reaktiver und neoplastischer Lymphozytose sowie Charakterisierung der reifzelligen lymphoiden Neoplasien (B-, T-, NK-Zelltyp, Plasmazell-Myelom)
- Quantifizierung der minimalen residuellen Krankheit („MRD“) bei hämatologischen Neoplasien (akuten Leukämien, reifzelligen lymphoiden Neoplasien, Plasmazell-Myelom) während und nach Therapie
- Untersuchung der Ausreifung myeloischer Zellen im Rahmen der Diagnostik des Myelodysplastischen Syndroms
- Immunphänotypisierung bei systemischer Mastozytose
- Diagnostik der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH)
- Zählung hämopoetischer Stammzellen (CD34+ Zellen) im Blut während der Mobilisierung für Stammzelltransplantation sowie Zählung hämopoetischer Stammzellen (CD34+ Zellen) im Transplantat
- Diagnostik der Plättchenrezeptorendefekte und deren Funktion bei der Abklärung von Thrombopathien
Fachverantwortlich Immunphänotypisierung
Teamleitung
Molekulare Diagnostik
In diesem Bereich werden mittels verschiedenen modernen Techniken, inklusive Next Generation Sequencing NGS die malignen hämatologischen Krankheiten molekularbiologisch abgeklärt:
- Screening bei akuten und chronischen Leukämien, sowie myeloproliferativen Syndromen, bei Erstdiagnose wie auch im Verlauf im Sinne der Suche nach minimaler residueller Krankheit (MRD)
- Bestimmung des Spenderchimärismus im Verlauf nach allogener Stammzelltransplantation
- Bestimmung von Faktor V Leiden und Prothrombin Mutation der genetischen Thrombophilie
Fachverantwortlich Molekulare Diagnostik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
HLA Diagnostik und Immunogenetik
In diesem Team werden Abklärungen für die HLA-Kompatibilität der Stammzelltransplantation, wie auch komplette immunologische Abklärungen zur Nierentransplantation durchgeführt:
- HLA-Typisierung im Rahmen einer Spendersuche zur Stammzelltransplantation inkl. Donor-spezifische HLA-Antikörper
- Komplette immunologische Abklärungen zur Nierentransplantation (HLA-Typisierung, HLA-Antikörper Analysen, Crossmatch)
- Typisierung für HLA-assoziierte Erkrankungen (z.B. HLA-B27, HLA-B*57:01)
- HLA-Typisierung für andere Indikationen (z.B. Thrombozytenspende)
Unser Auftragsformular finden Sie hier. Wir beraten Sie bezüglich den Abklärungen gerne auch telefonisch (061 328 63 41) oder per E-Mail.
Fachverantwortlich HLA Diagnostik und Immunogenetik
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung
Stammzellverarbeitung und Zelltherapien
In diesem Team werden Stammzell-Präparate und andere Zellprodukte für die autologe und allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation vorbereitet und bis zur Transplantation gelagert. Folgende Präparate werden verarbeitet:
- Volles Knochenmark
- Mobilisierte periphere Stammzellen
- Nabelschnurblut-Stammzellen
- Donor Lymphozyten für Transfusion an Patienten nach Stammzelltransplantation
- Donor NK-Zell-Expansion ex-vivo und Transfusion an Patienten nach Stammzelltransplantation
- Donor T-Zell-Sensibilisierung gegen CMV- und EBV-Viren und Transfusion an immunsupprimierten Patienten mit viralen Infekten
- Spezifische CAR-T Zellprodukte (CTL019, Projekt Novartis) für die Behandlung von Leukämie oder Lymphom
Unter bestimmten Voraussetzungen werden nach der Sammlung des Transplantates unerwünschte Zellen (z.B. T-Lymphozyten, Erythrozyten) eliminiert und Zielzellen (z.B. CD34+ Zellen, NK-Zellen) angereichert.
Fachverantwortlich Stammzellen
Dr. Corinne Widmer
Leitende Ärztin
Hämatologie
Fachleiterin Diagnostische Hämatologie
Tel. +41 61 32 86275
Teamleitung