Klinische Studien
Die Therapien von morgen kommen aus den Studien von heute!
Wir bieten ein breit gefächertes Angebot von frühen klinischen Studien (Phase I, first-in-human) bis hin zu grossen randomisierten Phase III Studien, sowie auch Phase IV und Registerstudien. Gegenwärtig werden mehr als 70 klinische Studien in der Onkologie durchgeführt, wovon jeweils durchschnittlich 30 aktiv rekrutierende Studien sind. Das Portfolio umfasst Studien für sämtliche soliden Tumore sowie Lymphome, in frühen als auch fortgeschrittenen Tumorstadien.
Das zwölfköpfige Team unter der Leitung von Prof. Heinz Läubli, Dr. David König und Céline Jenni umfasst 12 Mitarbeitende und ist Bestandteil der Onkologie am Universitätsspital Basel. Dies ermöglicht den Patientinnen und Patienten den Zugang zu neuen therapeutischen Ansätzen, um eine optimale onkologische Behandlung erzielen zu können.
Sollten Sie als Zuweiser oder als Patient Fragen zu einer Studie oder einer möglichen Studienteilnahme haben, wenden Sie sich bitte per E-Mail an die hinterlegte Kontaktperson.
Gastrointestinale Tumore
FORTITUDE-102
Eine Phase IB/III Studie mit Bemarituzumab plus Chemoimmuntherapie versus alleiniger Chemoimmuntherapie bei Patienten mit einem unbehandelten fortgeschrittenen Magen- oder gastroösophagealen Übergangskarzinom mit FGFR2b-Überexpression.
Kontaktperson: Prof. Viviane Hess
Hirntumore
Glioblastom
GLUGLIO
Eine Phase IB/II Studie zu Glutamat Signalhemmern in Kombination mit Chemoradiotherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma.
Kontaktperson: Prof. Heinz Läubli
Lungentumore
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
ETOP 23-22 RAISE
Eine Phase II Studie zur Untersuchung der Wirkung von Niraparib und Immuntherapie bei Patienten mit SLFN11-positivem, kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. David König
DeLLphi-305
Eine Phase III Studie zu Tarlatamab in Kombination mit Durvalumab gegenüber Durvalumab allein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenem Stadium nach vorangegangener Chemoimmuntherapie.
Kontaktperson: Dr. David König
LAGOON
Eine Phase III Studie zu Lurbinectedin als Monotherapie oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan verglichen mit der Standardtherapie (Topotecan oder Irinotecan) bei Patienten mit rezidivierendem fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. David König
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
SAKK 16/18
Eine Phase II Studie, bei der Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet wird.
Kontaktperson: Dr. David König
PACIFIC-8
Eine Phase III Studie zu Durvalumab in Kombination mit Domvanalimab gegenüber Durvalumab und Placebo bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem (Stadium III), nicht operablem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, deren Krankheit nach einer definitiven platinbasierten Radiochemotherapie nicht fortgeschritten ist.
Kontaktperson: Dr. David König
TROPION-Lung 08
Eine Phase III Studie zu Dato-DXd plus Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei nicht vorbehandelten Studienteilnehmern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohem PD-L1-Spiegel (≥ 50 %), ohne gezielt behandelbare Genomveränderungen.
Kontaktperson: Dr. David König
Krascendo 170 Lung
Eine Phase IB/II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-6036 in verschiedenen Dosierungen in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Patienten mit zuvor nicht behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer KRASG12C-Mutation.
Kontaktperson: Dr. David König
CodeBreak 202
Eine Phase III Studie zur Erstlinientherapie mit einer Platin-Chemotherapie in Kombination mit Sotorasib versus Pembrolizumab bei PD-L1-negativem und KRASG12C-positivem fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Kontaktperson: Dr. David König
SAFFRON
Eine Phase III Studie zu Savolitinib in Kombination mit Osimertinib im Vergleich zu einer Platin-Chemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen es unter Behandlung mit Osimertinib zu einem Progress kam.
Kontaktperson: Dr. David König
Lymphome (Non-Hodgkin)
Allgemein
CA123-1000
Eine Phase I/II Studie mit BMS-986458 allein oder in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin Lymphom.
Kontaktperson: Dr. Fatime Krasniqi
SAKK 38/23 LIBERTY
Flüssigbiopsie zur Diagnose und Überwachung eines Befalls des zentralen Nervensystems bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.
Kontaktperson: PD Dr. Benjamin Kasenda
Diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
SKYGLO
Eine Phase III Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitamab in Kombination mit Chemoimmuntherapie gegenüber alleiniger Chemoimmuntherapie bei zuvor unbehandelten Patienten mit grosszelligem B-Lymphom.
Kontaktperson: Prof. Frank Stenner
Follikuläres Lymphom
OLYMPIA-1
Eine Phase III Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Odronextamab im Vergleich zur Standardtherapie bei zuvor unbehandelten Teilnehmern mit follikulärem Lymphom.
Kontaktperson: Dr. Fatime Krasniqi
Melanome
BaseTIL 03
Eine Phase I Studie über die Tumorbehandlung mit körpereigenen Abwehrzellen und ANV419 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Kontaktperson: Prof. Heinz Läubli
Mesotheliome
eVOLVE-Meso
Eine Phase III Studie mit Volrustomig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie bei inoperablem Pleuramesotheliom.
Kontaktperson: Dr. David König
Urogenitale Tumore
Blasenkrebs
SAKK 06/19
Eine Phase II Studie über intravesikales BCG gefolgt von einer Chemoimmuntherapie bei Patientinnen und Patienten mit operablem, muskelinvasivem Blasenkrebs.
Kontaktperson: Prof. Frank Stenner
Prostatakrebs
ProBio
Eine ergebnisadaptive Studie mit Biomarkern bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs.
Kontaktperson: Prof. Frank Stenner
Verschiedene Tumore / Phase I Studien
CA099-003
Eine Phase I/II Studie zu BMS-986408 allein und in Kombination mit Immuntherapien bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Kontaktperson: Prof. Heinz Läubli
DODEKA
Eine Phase I Studie zur Beurteilung der Sicherheit und frühen Anzeichen der Wirksamkeit des humanen monoklonalen Antikörper-Zytokin Fusionsproteins IL12-L19L19.
Kontaktperson: Dr. David König
IMC-F106C-101
Eine Phase I/II Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMC-F106C als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Immuntherapie bei HLA-A*02:01-positiven Teilnehmern mit fortgeschrittenen PRAME-positiven Krebserkrankungen.
Kontaktperson: Dr. Anton Oseledchyk
ISCA-CHECK
Sicherheit und Modulation der adaptiven Immunität durch Iscador® Qu Viscum Album Extrakt bei Patienten mit fortgeschrittenen, wiederkehrenden oder metastasierten Krebserkrankungen, die mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt werden.
Kontaktperson: Prof. Mascha Binder